没有Paxlovid,XBB.1.5狡猾,我们走进兔年 | 搜信源
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我们将如何度过兔年?
● Paxlovid仿制药受益国家清单
● Paxlovid仿制药授权制造商名单
● 关于XBB.1.5高传播性的最新研究
● 厦门新冠救治床位查询系统
● 香港、澳门出入境旅客流量统计
Paxlovid没能纳入医保
信源:药品专利池组织(Medicines Patent Pool,MPP)
药品专利池组织(Medicines Patent Pool,MPP)是一个由联合国支持的国际公共卫生组织。它通过汇集知识产权,鼓励生产仿制药及开发新配方等方法,使中低收入国家以可负担的价格获得药物。
2021年11月,辉瑞与MPP签署了一项许可协议,允许95个中低收入国家以可负担的价格获得辉瑞新冠口服药物 Nirmatrelvir(奈玛特韦)和Ritonavir(利托那韦)—— Paxlovid的两种主要成分。而中国不在95个国家之列。这95个国家覆盖了全球53%的人口,辉瑞公司将不收取低收入国家的销售版税。
药品专利池组织的网页上列举了95个国家的名单、协议内容、新闻稿等资料。
目前,药品专利池组织(Medicines Patent Pool,MPP)共授权了位于13个国家的36家公司生产Paxlovid仿制药的许可,其中有5家中国企业,包括华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业和上海迪赛诺药业股份有限公司。华海药业等4家企业被授权可同时生产原料药和成品药,九洲药业仅生产原料药。这意味着,上述5家中国药企可以生产Paxlovid仿制药,但不能在中国内地销售,否则属于侵犯药品专利。36家获得许可的药企所生产的药品仅能在上述的95个中低收入国家销售。
XBB1.5会成为新的全球威胁吗?
1月3日,北京大学曹云龙、中科院生物物理所王祥喜等学者在国际生物学预印本平台 bioRxiv 发表论文《XBB.1.5的传播性增强是由ACE2的强结合和抗体规避共同促成的》(Enhanced transmissibility of XBB.1.5 is contributed by both strong ACE2 binding and antibody evasion),对XBB.1.5的高传播性进行了解释。
ACE2蛋白是新冠病毒入侵人体细胞的受体,新冠病毒通过结合其表面的S蛋白,从而感染人体细胞。该研究表明,XBB.1.5相比其他谱系毒株具有更强的与人类ACE2受体的结合亲和力;并且与XBB.1类似,具有很强的对中和抗体的逃逸能力,这导致了XBB.1.5的传播性增强。
该研究还发现,美国药品监督局(FDA)紧急授权使用的几种新冠抗体药物Evusheld(由阿斯利康开发)和Bebtelovimab(由礼来开发),不能中和XBB.1和XBB.1.5,而Sotrovimab(由GSK开发)的中和能力较弱。但是,曹云龙团队之前开发的SA55抗体对XBB.1和XBB.1.5仍然有效(曹云龙是Singlomics生物制药公司的联合创始人,也是与SARS-CoV-2中和抗体有关的临时专利发明人,包括SA55和SA58抗体。该论文的所有其他作者均未声明有竞争性利益)。
曹云龙是北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)副研究员、北京昌平实验室领衔科学家。由于他在有关新冠中和抗体药物研制和奥密克戎株免疫逃逸机制的创新性研究中做出了重要贡献,他被《自然》杂志评选为2022年度科学影响“十大人物”(Nature’s 10)。
新冠救治床位
1. 厦门新冠救治床位查询系统信源:“美丽厦门智慧健康”微信公众号
厦门市率先上线了“新冠救治床位实时查询系统”。厦门市民可关注“美丽厦门智慧健康”微信公众号,在预约导诊”子菜单下,点击“新冠救治床位”进入该系统,查询厦门市各家医院新冠救治剩余床位数,选择有空床收治的医院就医,避免延误病情。
香港通关
自1月8日起,内地居民旅游、商务赴香港签注将恢复办理。根据香港入境事务处数据显示,连日来,出境香港的人数要多于入境香港的人数;而且入境香港的香港居民要远超内地居民。有分析称“南下遇冷”的原因在于签证办理需要时间,即使人们有意来港旅游,也无法在通关首日就启程南下。
香港入境事务处网站截图
香港入境事务处提供每日出入境人次统计数据。用户可以查看每个口岸以及不同身份旅客的出入境数据。
● 信源链接:
https://www.immd.gov.hk/hkt/message_from_us/stat_menu.html
相关信源:
● 澳门出入境数据
https://www.dsec.gov.mo/zh-MO/Statistic?id=402
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